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Serina para que sirve

Serina para que sirve

Usos de la serina

Davis S. R., Stacpoole P. W., Williamson J., Kick L. S., Quinlivan E. P., Coats B. S., Shane B., Bailey L. B., Gregory J. F., 3rd (2004) Las tasas de remetilación y síntesis de homocisteína total y dependiente del folato en humanos indican que la serina es el principal donante de un carbono. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab.

Gregory J. F., 3rd, Cuskelly G. J., Shane B., Toth J. P., Baumgartner T. G., Stacpoole P. W. (2000) Primed, constant infusion with [2H3]serine allows in vivo kinetic measurement of serine turnover, homocysteine remethylation, and transsulfuration processes in human one-carbon metabolism. Am. J. Clin. Nutr.

Dasarathy S., Kasumov T., Edmison J. M., Gruca L. L., Bennett C., Duenas C., Marczewski S., McCullough A. J., Hanson R. W., Kalhan S. C. (2009) Glicina y cinética de la urea en la esteatohepatitis no alcohólica en humanos: efecto de la infusión de intralípidos. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol.

Kalhan S. C., Uppal S. O., Moorman J. L., Bennett C., Gruca L. L., Parimi P. S., Dasarathy S., Serre D., Hanson R. W. (2011) Metabolic and genomic response to dietary isocaloric protein restriction in the rat. J. Biol. Chem.

Grin2b l serina

Los trastornos por deficiencia de serina están causados por un defecto en una de las tres enzimas sintetizadoras de la vía de biosíntesis de la L-serina. Los trastornos por deficiencia de serina dan lugar a un fenotipo neurológico con retraso psicomotor, microcefalia y convulsiones en recién nacidos y niños, o a una polineuropatía progresiva en pacientes adultos. Hay tres defectos que causan la deficiencia de serina, de los cuales la deficiencia de 3-fosfoglicerato deshidrogenasa (3-PGDH), el defecto que afecta al primer paso de la vía, se ha notificado con mayor frecuencia. Los otros dos trastornos de la biosíntesis de la L-serina, la deficiencia de fosfoserina aminotransferasa (PSAT) y la de fosfoserina fosfatasa (PSP), sólo se han descrito en un número limitado de pacientes. Las características bioquímicas de los tres trastornos son las bajas concentraciones de serina en el líquido cefalorraquídeo y el plasma. Es importante reconocer rápidamente a los pacientes afectados, ya que los trastornos por deficiencia de serina son causas tratables de trastornos neurometabólicos. El uso de valores de referencia relacionados con la edad para la serina en el LCR y el plasma puede ser de gran ayuda para establecer un diagnóstico correcto de la deficiencia de serina, en particular en los recién nacidos y los niños pequeños.

Examinar la serina

El hipotálamo es una parte fundamental del sistema nervioso central que modula la respuesta al estrés y percibe las entradas relacionadas con los nutrientes. Sin embargo, en los ratones que envejecen, se observan mayores niveles de estrés oxidativo y marcadores inflamatorios en el hipotálamo (1-3). Los bajos niveles de enzimas antioxidantes y los altos niveles de peroxidación lipídica hacen que el hipotálamo sea vulnerable a las especies reactivas del oxígeno (ROS) (4-6). Se cree que estas elevaciones del daño oxidativo y las respuestas inflamatorias en el sistema nervioso central contribuyen a las enfermedades relacionadas con la edad, incluyendo la obesidad y varios trastornos neurodegenerativos (7-9).

La sirtuina 1 (Sirt1), una desacetilasa dependiente de la nicotinamida adenina dinucleótido, regula la respuesta al estrés oxidativo, que se correlaciona con muchas enfermedades (10-12). La actividad de Sirt1 en el hipotálamo disminuye en asociación con el envejecimiento, y su baja expresión contribuye a un bajo nivel de antioxidantes y a un mayor daño oxidativo (10). Es importante destacar que Sirt1 es también un sensor de nutrientes y desempeña un papel fundamental en el equilibrio energético del hipotálamo. Se está debatiendo si Sirt1 hipotalámico tiene efectos orexigénicos o anorexigénicos, aunque la mayoría de las pruebas demuestran que la inhibición de Sirt1 induce un balance energético negativo al regular la actividad del factor de transcripción de cabeza de horquilla FKHR (FOXO1) (13-15) y la expresión de la proteína relacionada con el agouti (AGRP) y el neuropéptido Y (NPY) (16, 17). Además, el factor de transcripción factor nuclear-κB (NFκB) regula numerosos genes diana para ejercer sus funciones biológicas. Cabe destacar que el NFκB funciona como regulador central de la respuesta inmunitaria y controla la secreción de citoquinas inflamatorias en muchos tejidos, incluido el hipotálamo (18-20). Además, NFκB es también un mediador central de las respuestas al estrés en condiciones de estrés oxidativo y tras la exposición a determinadas sustancias químicas en el sistema nervioso central (18).

Serine deutsch

Este documento contiene información general diseñada para proporcionar una comprensión básica de la seguridad radiológica. Aunque creemos que la información es precisa, los requisitos reglamentarios pueden cambiar y la información contenida en este documento no se adapta a las necesidades individuales.

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